1.º Las disposiciones vigentes, en el país exportador, en materia de normas de correcta fabricación aplicables a las instalaciones que fabrican el principio activo exportado son por lo menos equivalentes a las establecidas en el marco de la Unión Europea; El plazo de respuesta es de 5 díFigura hábiles para https://compra-y-venta-de-medicam85160.jiliblog.com/81060844/conseguir-mi-venta-de-medicamentos-por-mayor-en-santiago-to-work